Genetic stabilization of attenuated oral vaccines against poliovirus types 1 and 3

생방출(live attenuated) 경구 소아마비 백신(OPV; oral polio vaccine)인 Sabin을 사용한 백신은 강력한 장 및 체액 면역을 가능케 하며, 소아마비를 통제하는 데 핵심적인 역할을 해왔습니다. 다른 RNA 바이러스와 마찬가지로 OPV는 빠르게 진화하여 독성 재획득에 중요한 약화 결정 인자를 손실하여 백신에서 파생된 치명적인 소아마비 바이러스 변형을 초래합니다. 면역력이 낮은 인구 내에서 이러한 변종의 순환은 전염 능력이 더 높은 순환 백신 유래 소아마비 바이러스의 추가 진화로 이어져 소아마비 재발의 상당한 위험을 나타냅니다. 유전적 안정성과 면역원성에 대해 훌륭한 임상 데이터를 가진, 신 유형의 type 2 OPV(nOPV2)는 최근 세계보건기구로부터 순환 백신 유래 소아마비 바이러스 발생에 대응하여 사용하기 위한 승인을 받았습니다.

이 논문에서는 1형 및 3형 소아마비 바이러스에 대한 두 가지 추가적인 생방출 백신 후보의 개발을 보고합니다. 백신 후보들은 nOPV2의 capsid coding region을 Sabin 1 또는 3의 capsid coding region으로 대체하여 개발되었습니다. 이러한 키메라 바이러스는 nOPV2와 유사한 성장 표현형과 부모 Sabin 균주와 유사한 면역원성을 보여주지만 보다 약화된 형태를 보입니다. Mouse와 심층 염기서열 분석에 대한 이들의 실험은 후보들이 약화된 상태를 유지하고 가속화된 바이러스 진화에 따른 유전적 안정성과 관련하여 문서화된 모든 nOPV2 특성을 보존한다는 것을 확인했습니다.

이 논문에서 강조하는 바로는, 이러한 백신 후보들이 생쥐에서 1가 및 다가 제제로서 높은 면역원성을 가지며 소아마비 바이러스 퇴치에 기여할 수 있다는 점에서 중요하다고 합니다.