[Cell Stem cell]Spatial dynamic metabolomics identifies metabolic cell fate trajectories in human kidney differentiation

Spatial dynamic metabolomic은 인간 신장 분화에서 metabolic cell fate trajectory 식별한다. 축적의 증거는 세포 운명 결정에서 metabolism에 중요한 역할을 한다. 그러나 조직 미세 환경에서 heterogeneity과 세포 역학을 모두 인정하는 공간…

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[Nature genetics] DNA sequence and chromatin modifiers cooperate to confer epigenetic bistability at imprinting control regions

DNA 서열과 chromatin modifier는 imprinting control region에서 epigenetic bistability을 부여하기 위해 협력한다. Genomic imprinting은 imprinting control regions (ICRs)의 parental-specific DNA 메틸화에 의해 조절된다. 동일한 DNA 서열에도 불구하고 ICR은 무한한 세포…

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Medin co-aggregates with vascular amyloid-β in Alzheimer’s disease

알츠하이머병에서 vascular amyloid-β와 co-aggregate하는 Medin Abstract medin amyloid (MFG-E8 단백질의 fragment, lactadherin으로도 알려져 있음)는 50세 이상의 거의 모든 사람의 혈관 구조에서 발견되며, 현재 알려진 가장 흔한 amyloid이다. 우리는 최근에 medin이…

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Human prefrontal cortex gene regulatory dynamics from gestation to adulthood at single-cell resolution

Single-cell resolution으로 확인한 임신 후부터 성인기까지의 prefrontal cortex 유전자 조절 역학 인간의 두뇌 발달은 인생의 세 번째 10년까지 계속되는 세포 및 분자 재구성에 의해 뒷받침됩니다. 신경 성숙을 조율하는 세포 역학을…

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[Cell Metabolism] Vps37a regulates hepatic glucose production by controlling glucagon receptor localization to endosomes

Vps37a는 endosome에 대한 글루카곤 수용체의 localization을 제어하여 간에서의 포도당 생산을 조절합니다 Abstract 포유류가 에너지 항상성을 유지하는 동안 글루카곤 수용체 (Glucagon receptor : Gcgr)는 포도당과 지질 대사 조절에 중요한 역할을 합니다.…

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Spatial genomics maps the structure, nature and evolution of cancer clones

공간 유전체학은 암 클론의 구조, 특성, 진화를 매핑합니다 암의 게놈 시퀀싱은 종종 동일한 종양에 존재하는 서로 다른 서브클론의 모자이크를 보입니다. 이들은 체세포 진화의 원리에 따라 발생한다고 생각되지만 정확한 공간적 성장…

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Light competition drives herbivore and nutrient effects on plant diversity

식물 간 빛 경쟁은 초식동물과 식물 영양상태를 통해 식물 다양성에 영향을 끼친다 자연 환경에서의 영양분이 풍부해지고 초식동물 개체 수가 줄어든다면 식물이 빛에 대한 덮개를 형성하며 초원 생태계에서 식물의 다양성을 잃게…

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The neurons that restore walking after paralysis

마비 후 걷는 기능을 복구하는 뉴런에 대해 척수 손상은 요추 척수로 돌출된 뇌와 뇌간 사이의 경로를 방해하여 마비로 이어집니다. 이 논문에서는 neurorehabilitation(뇌신경재활)(EESREHAB) 과정 중에 적용된 요추 척수의 spatiotemporal epidural electrical…

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Gain-of-function mutations in KCNK3 cause a developmental disorder with sleep apnea

KCNK3의 gain-of-function mutation는 수면무호흡증과 함께 발달장애를 일으킨다. 수면 무호흡증은 세계적인 공중 보건 부담을 나타내는 흔한 질환이다. KCNK3는 호흡 제어에 관여하는 K+ 채널인 TASK-1을 암호화하지만 수면 무호흡과의 관계는 여전히 잘 이해되지…

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