nuclear pore complex (NPC)가 어떻게 조립되는지 이해하는 것은 본질적인 기능 뒤의 메커니즘을 파악하고 진핵생물의 진화 과정에서 그 역할을 이해하는 데 근본적으로 중요하다. 적어도 두 개의 NPC 조립 경로가 있는데, 하나는 mitosis에서 벗어나는 동안, 다른 하나는 interphase에서 nuclear growth 동안이다. 그러나 우리는 현재 이러한 사건에 대한 정량적 지도가 부족하다.

여기서 우리는 single dividing cell에서 조립하는 동안 인간 NPC의 7개 주요 모듈의 구성 및 stoichiometry의 변화를 매핑하기 위해 endogenously fluorescently tagged nucleoporin의 fluorescence correlation spectroscopy calibrated live imaging을 사용한다. 이 체계적인 quantitative map는 두 개의 조립 경로가 두 개의 큰 구조적 구성 요소인 중심 고리 복합체와 핵 필라멘트의 추가 순서가 뒤바뀌는 별개의 분자 메커니즘을 가지고 있음을 보여준다. 동적 stoichiometry 데이터를 통합하여 NPC 조립 경로의 spatiotemporal 모델을 생성하고 postmitotic NPC 조립 중간체의 구조를 예측하였다.